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美药物管理局被促请应尽快批准对抗埃博拉新药
时间: 2014-08-04 16:47 来源: 环球网 编辑:
据称，该药由加拿大药厂Tekmira研发，对杀死灵长类动物身上的埃博拉病毒相当有效，2014年初开始第一阶段人类临床试用，但2014年7月，FDA 宣布禁止临床试用，理由是试用是以**者为对象的。
摘要:
【环球网综合报道】据台湾“联合新闻网”7月31日报道，国际健诊界由于变革网站(chgnag.org)领衔，在上个月月底7月30日日向美国联邦食品药物管理局 (FDA)请愿，要求FDA尽快批准一种新药TKM-Ebola，这种药物被认为对于治疗埃博拉有**。
据称，该药由加拿大药厂Tekmira研发，对杀死灵长类动物身上的埃博拉病毒相当有效，2014年初开始第一阶段人类临床试用，但2014年7月，FDA 宣布禁止临床试用，理由是试用是以**者为对象的。而事实上，14位参与试用的对象都安全无恙。
2014年2月西非爆发埃博拉病毒(Ebola)以来，已经造成672人染病死亡，连远在东亚的香港30日也传出疑似病例。由于埃博拉病毒至今仍无解药，死亡率可能高达90%，疫情引发人们关注。(实习编辑：丁艺菲 审核：谭利娅)
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