凌科药业(杭州)有限公司(以下简称“凌科药业”)，一家处于临床阶段的创新药研发公司，近日宣布其自主研发的创新药LNK01004获得国内国家药品监督管理局(NMPA)的许可批准开展用于特应性皮炎治疗的临床试验。

　　LNK01004是一款新型激酶遏制剂，在体内外可同时遏制多个细胞因子诱导的信号通路。此外，LNK01004具有组织限制性的特点，可潜在地避免系统暴露而带来的安全性问题。 此次获批用于治疗特应性皮炎是LNK01004在国内获得的第二个临床许可。此前，LNK01004已获批用于轻中度斑块型银屑病患者的临床试验研究，并于2022年7月下旬在国内临床Ⅰ期中完成首批受试者给药。

　　凌科药业联合创始人兼首席科学官汪俊博士表示：“特应性皮炎是一种慢性疾病，病情往往迁延不愈。LNK01004可以更多地遏制免疫炎症细胞因子，同时药物主要富集在皮肤组织里面，在血液中药物暴露量非常低，因此是一款具有潜在较好疗效和安全性的候选药物，我们期待全力以赴推进其临床试验进程，早日为特应性皮炎患者带来一种创新、有效且安全的治疗方案。”

　　关于凌科药业：

　　凌科药业成立于2018年，由来自辉瑞(Pfizer)、默沙东(Merck)和强生(Johnson & Johnson)的资深药物研发专家和高管共同创立，是一个临床阶段的新药研发公司。公司致力于发现和开发用于**以及免疫和炎症性疾病的创新药物。在更高目标的驱动下，凌科药业旨在成为市场**，通过开发创新疗法，满足未被满足的临床需求。至今为止，凌科药业已经开发出多款自主研发的临床新药，并独立或携手国际合作伙伴在全球展开了多个临床实验。