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国家食药监：药品过度重复太严重
时间: 2017-06-06 13:24 来源: 健康时报网 编辑:
萌萌
近期，国家食品药品监督管理总局发布第二批过度重复药品提示信息的公告，其中296个药品过度重复，提醒相关药品生产企业和研发机构，要充分了解市场供需状况，科学评估药品研发风险。
摘要:
近期，国家食品药品监督管理总局发布第二批过度重复药品提示信息的公告，其中296个药品过度重复，提醒相关药品生产企业和研发机构，要充分了解市场供需状况，科学评估药品研发风险，慎重进行投资经营决策。
公告中，总局表示，此目录是委托国内药学会，对已获批上市药品在2013~2015年间的销售情况进行监测分析，按照符合已获批准文号企业数≥20家、且样本医院(CMEI)监测3年在销批准文号企业数≥20家的条件，或符合已获批准文号企业数≥20家、且样本药店(RDM)监测3年在销批准文号企业数≥20家的条件进行通用名品种筛选，共遴选出294个品种，涉及临床药理学和治疗学分类的13个大类、59个亚类，现予以公告。与2016年第153号公告发布的药品目录相比，新增13个品种，有1个品种从原目录中调出。
记者注意到，在过度重复的已上市药品中，葡萄糖、维生素C、氧氟沙星、罗红霉素、布洛芬、阿司匹林、阿莫西林等大家“耳熟能详”的常见药全都上榜，意味着其市场已趋饱和。维生素C等六种药物的获批准文号已经逾千，相关药品生产企业和研发机构在准备生产和研发相关药品时可要慎重了!
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