史上首个治疗女性性欲障碍的药物刚刚获得美国食品药品管理局(FDA)的点头批准上市，但该批准的到来同时伴随着一个警告。

　　周二，美国食品药品管理局批准Addyi(氟班色林)可用于患获得性，广义性欲障碍(HSDD)绝经前妇女的治疗。但是，该机构还向该药物提出了一个警告。

　　“因为该药与酒精有着潜在的严重相互作用，将只能通过认证的医疗保健专业人士和认证药店获取Addyi治疗。”美国食品药品管理局药品审评和研究中心的主任Janet Woodcock(MD，医学博士)在一篇新闻稿中说道。“患者和医生在考虑Addyi治疗之前应充分认识Addyi使用所带来的风险。”

　　警告指出，服用Addyi 的HSDD患者可能会遇到危险的低血压或丧失意识——尤其是她们饮酒的时候。

　　HSDD是以性欲低下为特点的疾病。HSDD患者在缺乏性欲的情况下常感到紧张或焦虑。

　　“今天的批准为因性欲低下而焦心的女性提供了一种治疗选择。”Woodcock博士说。 “FDA致力于保护和促进妇女健康，我们致力于支持安全、有效的女性性功能障碍治疗方法的发展。”

　　Addyi的批准确实标记着制药行业的一个新开始。新药的批准之前，FDA并没有为男性和女性的性欲障碍批准任何治疗药物。

　　根据FDA，目前尚不清楚萌芽制药(Sprout Pharmaceuticals)生产的Addyi是如何增强绝境前女性性欲。然而，在三项绝经期HSDD患者的大型研究中，每日服用一次该药确实显示出疗效。相对于安慰剂，Addyi确实与平均每月多0.5次满意性生活相关联。。

　　此外，服用Addyi的患者说，她们感受到更少与HSDD相关的焦虑与压力。

　　这些患者报告的Addyi最常见的副作用包括疲倦、头晕、乏力、恶心、口干和失眠。

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