所有抗生素都将失效?普通感染将无药可医?日前有媒体报道,研究人员在国内人体内发现一种能对**抗生素产生强耐药性的新基因,人类所用抗生素中的“最后一道防线”面临被攻破的风险。
所有抗生素都将失效?普通感染将无药可医?日前,有媒体报道,研究人员在国内人体内发现一种能对**抗生素产生强耐药性的新基因,人类所用抗生素中的“最后一道防线”面临被攻破的风险。报道引发市民一连串担忧。
11月18日,国际优秀医学杂志《柳叶刀》的子刊《柳叶刀·传染病》发布一则研究报告,称在国内人体内发现了应多多粘菌素抗生素的mcr-1基因。24日,南方日报记者采访了研究报告作者之一——华南农业大学兽医学院副教授黄显会,他说,mcr-1并不会对抗目前所有抗生素,且该基因目前在人体中的检出率很低,市民无需恐慌。国内不是单独发现mcr-1的国家,通过GenBank比对,在马来西亚也有发现。
发表在《柳叶刀·传染病》上的研究报告题为《Emergence of plasmid-mediated colistin resistance mechanism MCR-1 in animals and human beings in China: a microbiological and molecular biological study》,第一作者是华南农业大学兽医学院研究生刘艺云,华南农业大学兽医学院教授刘健华和国内农业大学教授沈建忠为共同通讯作者。据介绍,这是国际上首次报道了质粒介导的粘菌素耐药基因mcr-1,确证了其功能,并发现携带该基因的接合性质粒极易传播扩散,从分子机制上解释了目前国内粘菌素耐药性迅速升高的原因。
黄显会介绍,mcr-1不是新病菌变种,不是“超级细菌”,更不是“**细菌”,而是存在于质粒上的一段基因,可以介导多粘菌素类药物耐药。mcr-1和质粒本身是没有传染性的,必须在细菌体内才能复制生存,从而可以转移到其他细菌。
刘健华在接受媒体采访时强调,mcr-1目前不会对抗所有抗生素,如果细菌存在mcr-1,可以用其他药物进行有效治疗。
黄显会亦解释,mcr-1仅介导较低水平的多粘菌素耐药,最坏打算是,如果一个细菌对其他药物都耐药且存在mcr-1基因,还有可能通过联合用药进行治疗。
据介绍,课题组联合浙江大学和中山大学,对医院病人分离的菌株进行了mcr-1基因的监测,发现携带率目前还比较低。目前,mcr-1对人类健康和公共卫生造成的风险和危害尚有待正确评估。
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