10月15日，国家食品药品监督总局发布201号公告，通报了药物临床试验数据自查核查最新情况。公告显示，18个药品注册申请撤回，其中涉及石药集团欧意药业、辅仁药业、仁和药业等多家上市药企。

　　根据公告，在2015年第169号公告中有8个注册申请撤回意见不一致的，最终金草止咳口服液(受理号：CXZS0800072)和注射用重组抗肿瘤坏死因子α人鼠嵌合单克隆抗体(受理号：CXSS1200005)2个注册申请相关申请人达成一致意见，提交了情况说明，要求保留相关品种注册申请。

　　另外6个注册申请相关申请人逾期未提交情况说明，国家食品药品监督管理总局按撤回注册申请处理。这6个被撤的注册申请分别为：富马酸卢帕他定片(受理号：CXHS0900004)、富马酸卢帕他定胶囊(受理号：CXHS0900005)、盐酸美金刚口服溶液(受理号：CXHS1000119)、阿折地平胶囊(受理号：CXHS1100259)、匹伐他汀钙胶囊(受理号：CXHS1100261)、米格列奈钙胶囊(受理号：CXHS1200075)。

　　201号公告显示，169号公告之后，12个药品注册申请的相关申请人主动申请撤回，涉及6家药企。在这个名单中，辅仁药业撤回注册申请数量最多，占了三分之一。

　　具体名单为：石药集团欧意药业有限公司申报的非布司他片(受理号：CXHS1300166、CXHS1300167);辅仁药业集团有限公司申报的辛伐他汀片(受理号：CYHS1290123)、右旋布洛芬分散片(受理号：CXHS0800093)、阿德福韦酯分散片(受理号：CXHS1400296)、罗红霉素盐酸氨溴索分散片(受理号：CXHS1400249);开封制药(集团)有限公司申报的甘草酸二铵胶囊(受理号：CYHS1390055)、阿魏酸钠胶囊(受理号：CXHS1100220);江西药都仁和制药有限公司申报的对乙酰氨基酚缓释片(受理号：CYHS1190170)、布洛芬缓释胶囊(受理号：CYHS1290129);陕西东泰制药有限公司申报的左炔诺孕酮片(受理号：CYHS1290044)，天津飞鹰制药有限公司申报的茵兰益肝颗粒(受理号：CXZS1100022)。

　　对此，国家食品药品监督管理总局予以办理撤回注册申请，不予核查及立案调查。