有一种病叫做“先天性胆道闭锁”，只有进行肝移植才能有可能获救，如果是亲生女儿，我想父亲无论如何都会就她，但是看着这名才9个月大的女婴，身上却都扎满了针眼，真是让人心疼。如果不进行肝移植，她将活不过一年，可是她那亲生父亲却拒绝为她肝移植，原因竟称是自己太胖，真是令人心寒。

　　9个月大的女婴庄雅婷因患“先天性胆道闭锁”，错过最佳治疗时间后，肝脏硬化，腹腔积水导致肚子严重肿胀。从出生到现在，小小年纪的她身上扎满了针眼，如不采取妥善治疗，她将活不过一年。

　　庄雅婷出生后得了黄疸，当时她的家人没太在意。庄雅婷的病情随着时间的推移更加严重，肚子越来越大，大小便也极为不正常。这时家人才慌了神，先后带孩子到广州、上海、厦门等地治疗，小雅婷被确诊为“先天性胆道闭锁”。

　　医生告诉他们，得这种病的大多数病人在一年内将因肝功能衰竭而死，目前手术是治愈的唯一方式。更为严重的是，腹腔积液已导致小雅婷肝脏硬化，需肝移植才能挽救她。

　　庄雅婷的不幸经《南国都市报》报道后，引起海口市民广泛关注，短时间内已有20多名热心市民、企业致电966123热线，表示要捐款、看望，并联系医院寻医问药。

　　和充满爱心的市民相比，女婴生父的反应却让人失望，他拒绝给亲生女儿做肝脏移植配型，理由是他“太胖了”。孩子妈妈钟克敏说，由于她身患甲亢，就算配型成功，也无法进行肝脏移植。当她提出由其他家人为孩子配型时，丈夫和婆婆的态度让她深陷绝望。“我问他我的不行就用你的，他却什么都不说。”钟克敏说。

　　对此，记者找到庄雅婷的父亲庄万发。对于拒绝为女儿做肝脏移植配型一事他解释说：“我现在的体型有脂肪，太胖了，做了也是白做。”钟克敏反问：“你不配型，怎么知道不能配得上?”庄万发说，孩子住院时，曾有隔壁床的病友告诉他，胖的都有脂肪肝，“何必浪费那个钱?”

　　钟克敏说，可能这样的事对于这样一个90后父亲来说，充满太多的不确定性，但不管怎样，她都要救救女儿，不到最后一刻绝不放弃。

　　延伸阅读：先天性胆道闭锁

　　女婴因患有先天性的胆道闭锁，错过了最佳治疗时机，最后只能通过肝移植来治疗，不然将有可能活不过一年。那么先天性胆道闭锁是什么?

　　先天性胆道闭锁，胆道闭锁占新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率为1∶8000-1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异。以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4-5倍，男女之比为1∶2。先天性胆道闭锁是一种肝内外胆管出现阻塞，并可导致淤胆性肝硬化先天性胆道闭锁而最终发生肝功能衰竭，是小儿外科领域中最重要的消化外科疾病之一，也是小儿肝移植中最常见的适应证。

　　先天性胆道闭锁的治疗方法主要有两种

　　大多数病人将在一年内因为肝功能衰竭而死。手术是治愈的惟一方式。

　　1.葛西手术

　　手术方法包括三部分：①肝门纤维块的剥离，可能是最重要的部分;②空肠回路重建;③肝空肠吻合。葛西手术的基本思路在于即使肝外胆管已经闭锁，在肝门附近仍可能有残存的微小胆管。如果能将肝门纤维块适度的切除，则胆汁有可能顺利排出，病人得以存活。

　　2.肝移植

　　肝移植是先天性胆道闭锁发展至终末期惟一有效的治疗手段。在小儿(年龄小于18岁)肝移植中，先天性胆道闭锁所占比例接近一半，其中1岁以内中，所占比例约90%。葛西手术后约67%的儿童在成人之前仍需要肝移植救治，由此，葛西手术成为了病人在接受肝移植以前的一种过渡性治疗。通常，病人接受肝移植手术时机被认为是葛西手术术后胆红素持续在10mg/dl以上和年龄120天以上肝脏已出现明显硬化。