宫颈癌被WHO公布为发展中国家女性第二大常见癌症，同时也是致死率最高的癌症之一。十年前，国外宫颈癌疫苗开始使用，但一直未能进入国内市场，青年女性为接种疫苗只能纷赴港澳台，甚至是海外。经过漫长的等待，近日宫颈癌疫苗获准进入中国市场。在叫好的同时，舆论高度关注国外药品进口耗时长的现象，期盼在加大我国自主创新药物研发的同时，尽量缩短审批时间，让一些国内短缺的救命药早些进入中国。

　　宫颈癌疫苗又称“HPV疫苗”。作为人类首次尝试通过疫苗消灭一种癌症，HPV疫苗具有划时代意义。国家食品药品监督管理总局日前发布公告称，批准葛兰素史克(GSK)公司的预防用生物制品人乳头瘤病毒吸附疫苗的进口注册申请，该疫苗是首次申请在我国上市的新疫苗。

　　在我国，宫颈癌已成为15岁至44岁女性的第二大高发癌症，每年约有13万新发病例，发病率约为10万分之15左右。在全球范围内，平均每分钟即检查出一例新发病例，每两分钟就有一名女性死于宫颈癌。正因它如此可怕，网友纷纷点赞宫颈癌疫苗获准进入大陆市场，但同时，舆论开始关注为何国外药品进入大陆需10年之久。

　　专家介绍说，2006年，全球首支HPV疫苗在美国上市，随后百余个国家和地区实施广泛接种。虽然疫苗不能治疗宫颈癌，却能预防HPV病毒的感染，对七成宫颈癌有着预防效果。因此，国内女性一直很期盼宫颈癌疫苗能在大陆实现接种。

　　国家对疫苗的审批比一般药品更严格，新的疫苗如何证明其保护力度，只有通过受试人群的长期跟踪才能实现。高特佳医疗投资集团高级研究员李挺表示，“内地审批新药需要排队，这也客观上拖慢了HPV疫苗上市的进程。”

　　专家认为，进口药或专利药技术含金量高，质量好，市场需求潜力巨大，在加大我国自主创新药物的研发的同时，也可以适当缩短审批时间。有网友认为，国家这么多年没引进一些外国药品说明很谨慎，这是对老百姓负责，不过，如果在亚洲其他国家和地区已经长时期临床应用，国家应缩短审批时间，让好药、救命药进入大陆更早一点。

　　妇瘤科专家说，欧美是原研药的主要“阵地”，目前用于肿瘤靶向和免疫治疗的很多药品在大陆均未上市。国外上市后的原研药在国内正式应用于临床一般比在国外滞后5至8年。加上原研药的知识产权保护，在保护期买专利的费用会很高。她认为，我国加大自主创新药物的研发是缩短好药不能及时用于临床的办法。

　　儿童肿瘤科专家也向记者透露，以治疗儿童实体肿瘤的抗GD2抗体为例，美国已经用了多年治疗效果明显，但中国一直没有批准进入。国产的治疗儿童实体肿瘤的平阳霉素不仅便宜还好用，却买不到。“国外的好药进不来，国产的好药买不到，这是摆在我们面前的事实，希望得到解决。”她说。

　　专家则认为，确实好的、治疗所需的进口药审批程序可加快，但是不能省环节。记者了解到，美国FDA药品审评中心有近4000人，欧盟负责审药的核心机构也有500多名雇员。目前国家药审中心的一线审评员仅有100多人，面对的却是大量待审批的创新药、仿制药。他希望能有更多的专业人才充实到一线评审员队伍中。

　　专家告诉记者：“我并没有听说国家限制进口比较好的国外药品，事实上很多时候是药品厂商对国内受众需求不了解，导致一些药品没进来。”进口药和专利药供给须以市场需求为导向，也就是说，要通过市场调研和市场分析，及时掌控市场需求信息及其动态变化，如市场所需要的进口药的品种、质量、数量等。