加科思药业自主研发的全球首创新药Aurora A(极光激酶A)遏制剂JAB-2485在美国获批新药临床试验申请(IND),将在美国开展针对多种晚期实体瘤的I/IIa期临床试验
加科思药业自主研发的全球首创新药Aurora A(极光激酶A)遏制剂JAB-2485在美国获批新药临床试验申请(IND),将在美国开展针对多种晚期实体瘤的I/IIa期临床试验。
JAB-2485是一种高选择性小分子Aurora A遏制剂,JAB-2485在细胞水平可以遏制Aurora A活性,诱导细胞凋亡,遏制肿瘤生长。目前全球还没有商业化的同类产品,加科思自主研发的JAB-2485是第三家在美国进行临床试验的Aurora A遏制。
JAB-2485具有良好的缓肿瘤活性,临床前数据表明,JAB-2485在生化和细胞水平上具有高选择性,JAB-2485对Aurora A的遏制活性比对Aurora B的遏制活性高一千多倍,有潜力使小细胞肺癌、三阴乳腺癌等肿瘤患者受益。
相关研究表明,Aurora A和SHP2遏制剂有可能是解决KRAS G12C遏制剂耐药的手段之一,加科思同时拥有自主研发的SHP2遏制剂(JAB-3068、JAB-3312)、Aurora A遏制剂(JAB-2485)和KRAS G12C遏制剂(JAB-21822)三个项目在临床试验阶段,日后有望通过展开内部的联合用药,为患者带来更多治疗方案。
关于加科思
加科思致力于为患者提供突破性治疗方案。公司的使命是做生物医药的创新者,为全球患者提供有效的创新疗法,公司的愿景是与合作伙伴携手共进,成为全球认可的药物研发**。公司的实验室坐落于国内北京、上海和美国麻州,实验平台拥有开发蛋白磷酸酶、KRAS和其他转录因子的变构遏制剂技术。
前瞻性声明
本新闻稿所发布的信息中可能会包含某些前瞻性表述。这些表述本质上具有相当风险和不确定性。在使用“预期”、“相信”、“预测”、“期望”、“打算”及其他类似词语进行表述时,凡与本公司有关的,目的均是要指明其属前瞻性表述。本公司并无义务不断地更新这些预测性陈述。
这些前瞻性表述乃基于本公司管理层在做出表述时对未来事务的现有看法、假设、期望、估计、预测和理解。这些表述并非对未来发展的保证,会受到风险、不确性及其他因素的影响,有些乃超出本公司的控制范围,难以预计。因此,受我们的服务、竞争环境、国内政治、经济、法律和社会情况的未来变化及发展的影响,实际结果可能会与前瞻性表述所含资料有较大差别。本公司、本公司董事及雇员代理概不承担 (a) 更正或更新本网站所载前瞻性表述之任何义务;及 (b) 倘因任何前瞻性表述不能实现或变成不正确。
关于我们|招贤纳士|联系我们|用户协议|帮助中心|网站地图|内容合作|友情链接|新浪微博|下载安卓客户端
免责声明:求医网所有建议仅供用户参考。但不可代替专业医师诊断、不可代替医师处方,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的相关责任。 Copyright © 2016 QIUYI.CN 京ICP证111012号 公安备案号11011202000697 京ICP备11039101号 互联网药品信息服务资格证书