脑胶质瘤是成人较常见的原发性脑瘤。多形性胶质母细胞瘤(GBM)是最具侵袭性和最难治愈的。目前的治疗标准包括最大手术切除，然后放疗和替莫唑胺(TMZ)化疗。尽管最近的报道显示使用辅助TMZ化疗有2个月的生存优势，但中位生存期仍然低于15个月，大多数病例在确诊后2年内死亡。

　　GBM观察到的高死亡率是由于许多促成因素的结果，包括侵袭性和侵袭性表型，使得根治性手术切除极为困难。此外，GBM通常对放疗或化疗具有耐药性。化疗可能会失败，因为不能有效地通过血脑屏障(BBB)传递试剂。因此，迫切需要新的和更有效的策略。

　　【新华网】我国学者发现一种治疗恶性脑瘤的药物新疗法

　　胶质瘤是一种恶性程度很高的脑部肿瘤，现有治疗手段单一且易复发。近期，中国科学院合肥肿瘤医院科研团队筛选并实验发现，药物“金转停”可控制这种恶性脑瘤的发展，延长患者生命，有望成为临床治疗胶质瘤的新手段。日前，国际知名医学学术期刊《治疗诊断学》以封面文章的形式发表了该成果。

　　作为一种恶性脑瘤，多形性胶质母细胞瘤的发病率较高，治疗药物匮乏，而且术后复发率高。由于人脑天然具备一种“血脑屏障”保护机制，很多药物难以穿透，无法对肿瘤部位进行治疗。同样由于这种保护机制，国际医学界新兴的细胞与免疫抗癌疗法也很难获得期望的疗效。

　　探索胶质瘤的发病机理，寻找治疗的“靶点”，是近年来国际神经肿瘤研究领域的重要挑战和热点。经研究发现，人脑中的两种蛋白复合物“ZDHHC17”与“MAP2K4”对记忆、学习等功能有重要作用，但当两者相遇，将会产生“致癌”的活性，最终导致胶质瘤出现及恶性发展。

　　ZDHHC17与MAP2K4复合物激活JNKs、p38信号传递，导致胶质瘤恶性化发展。Genistein药物可以阻止该复合物的结合，抑制肿瘤生长。

　　针对这一现象，中科院肿瘤医院研究员等人分析了这两种蛋白复合物的结构特征，并利用“丝裂原活化蛋白激酶抑制剂”化合物库，筛选发现“金转停”这种药物对胶质瘤有治疗效果。

　　研究人员发现它不仅能有效抑制“ZDHHC17”与“MAP2K4”的结合以及相互间的信号传递，还可以显著的阻断胶质瘤细胞的增殖与侵袭等恶性行为的发展。同时，动物学实验也显示，通过这种药物治疗，被移植胶质瘤的动物生存期明显延长。

　　这项研究揭示了胶质瘤发生的根源，还为治疗胶质瘤、预防复发提供了新思路。研究人员表示，下一步有望开展相关临床试验，期待可以提升胶质瘤的临床治疗效果。(以上摘自新华网官网)

　　胶质瘤专家重要提示：胶质瘤属疑难疾病，发现了及时咨询就医，可以某宝搜索，金转停，要早发现早治疗，以免耽误最佳治疗时期，造成难以弥补损失和遗憾。