该项合作旨在依托针对α-突触核蛋白错误折叠和聚集的网络动力学平台，开发一种疾病修饰疗法用于治疗共核蛋白病。

　　卫材株式会社(总部：日本东京;CEO：Haruo Naito，以下简称“卫材药业”)与Wren Therapeutics Ltd.(总部：英国剑桥，以下简称“Wren”)近日宣布，双方已签署一项独家研究合作协议，旨在推动一款拟用于治疗帕金森病和路易体痴呆等共核蛋白病的新型小分子药物的开发，该药物以α-突触核蛋白为治疗靶点。

　　Wren拥有一款基于网络动力学的药物发现创新平台，可对小分子药物对蛋白错误折叠和聚集信号通路的抑制作用进行精确的定量分析，而这些蛋白错误折叠和聚集是导致神经退行性疾病的病理机制。Wren对共核蛋白病的研究重点是发现可选择性控制α-突触核蛋白聚集过程的新型小分子抑制剂，而α-突触核蛋白的聚集过程与共核蛋白病的发病和疾病进展相关。此项合作将利用Wren的这款基于网络动力学的药物发现平台，以及卫材药业在神经退行性疾病药物发现方面的丰富经验，以加速共核蛋白病临床治疗候选药物的开发进程。

　　Wren的首席执行官Samuel Cohen博士评论说：“我们很高兴与卫材药业建立这种合作关系。卫材药业在制药行业的成绩斐然，并且全公司均致力于为神经退行性疾病患者提供创新药物。我们相信，通过将Wren所拥有的这款独特的可进行预测和定量分析的平台与卫材在神经系统疾病领域方面的深厚专业知识相结合，双方可以共同加速靶向α-突触核蛋白小分子药物的开发进程，用以治疗蛋白错误折叠所致的帕金森病等使患者衰弱的疾病”。

　　卫材药业神经系统疾病研发业务部副总裁兼首席发现官Teiji Kimura博士评论说：“由于目前尚无任何有效的针对路易体痴呆和帕金森病等共核蛋白病的疾病修饰疗法，此类疾病治疗药物市场有着巨大的、亟需满足的医疗需求。α-突触核蛋白低聚物的聚集和蛋白错误折叠是此类疾病的重要病理学特征。Wren的团队目前正在与其在世界享有盛誉的科学家们开发一种颠覆性的新疗法，用于治疗蛋白错误折叠相关疾病。通过集两家公司的优势于一身，我们期待这种令人振奋的合作能够独辟蹊径，成功为路易体痴呆、帕金森病和其他相关疾病的患者找到疾病修饰的新疗法”。

　　关于Wren的网络动力学药物发现创新平台

　　Wren专有的网络动力学药物发现平台为药物发现提供了一种全新的方法。该平台基于个体化的设计，为应对蛋白错误折叠相关疾病治疗中面临的挑战提供解决方案。基于分子动力学的方法可针对各种蛋白错误折叠相关疾病的不同分子反应网络机制提供解决方案，并可对这种网络机制及其动力学特征进行全面预测和定量分析。该平台可识别出这种网络中的最佳干预靶点，以减少导致蛋白错误折叠和低聚物聚集的有害因子的种类，从而有可能发现具有预期动力学抑制活性的小分子药物并进行优化。

　　关于共核蛋白病

　　共核蛋白病是一组神经退行性疾病，以神经元和神经胶质细胞中的α-突触核蛋白发生异常的错误折叠和聚集为特征。共核蛋白病包括帕金森病(PD)、路易体痴呆(DLB)和多系统萎缩(MSA)。

　　卫材株式会社

　　卫材株式会社总部位于日本，是一家全球领先的研发型制药公司。本公司的使命是“患者及其家人利益至上，不断增加医疗保健带来的获益”，这一使命即是我们称之为“关心人类健康(hhc)”的公司理念。本公司拥有近10,000名雇员，遍布于全球各地的研发机构、生产基地和营销子公司。我们致力于为医疗需求亟需满足的疾病提供创新药物产品，尤其是神经系统疾病和肿瘤治疗领域的药物，以实现我们“关心人类健康”的公司理念。作为一家全球性的制药公司，我们通过与关键利益相关者合作，为发展中国家和新兴国家增加药物的可及性，从而将我们的造福于患者的使命延伸至全世界的患者。

　　关于Wren Therapeutics Ltd.

　　Wren是英国剑桥大学和瑞典隆德大学的衍生公司，专注于蛋白错误折叠相关疾病的药物研发。基于本公司众多科学家十余年来对蛋白错误折叠过程中的化学动力学的深入研究，Wren正在加速研发一种治疗此类疾病的全新疗法。Wren的可预测性定量分析平台基于物理科学概念设计而成，是对传统生物学定性描述方法的彻底颠覆，因为传统方法无法成功地对这些复杂的分子反应网络系统进行分析。Wren目前正在独辟蹊径，针对蛋白错误折叠相关疾病开发多个治疗药物管线产品。