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梦美:美国试管婴儿PGS/PGD基因检测技术详解

时间: 2018-01-24 16:39  来源: 求医网   编辑: 萌萌

对囊胚进行遗传学筛查诊断是第三代试管婴儿助孕技术的核心,是当今社会上各类不孕不育家庭优生优育的最佳选择方案。那么,PGS/PGD技术究竟适用于哪些人群?

摘要:

  对囊胚进行遗传学筛查诊断是第三代试管婴儿助孕技术的核心,是当今社会上各类不孕不育家庭优生优育的最佳选择方案。那么,PGS/PGD技术究竟适用于哪些人群?又是如何解决不孕不育问题,实现优生优育呢?

  PGS/PGD的简介

  PGS是胚胎植入前遗传学筛查(Preimplantation Genetic Screening),在胚胎植入着床之前,利用PGS对早期胚胎进行染色体数目和结构异常的检测,主要通过检测胚胎的23对染色体结构、数目,通过对比来分析胚胎是否有遗传物质异常的一种移植前筛查方法。

  PGD是胚胎植入前基因诊断(Preimplantation Genetic diagnosis),主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。在精子卵子结合形成受精卵并发育成胚胎后,在植入子宫前使用PGD技术进行基因检测,从而防止遗传疾病的一种技术。

  PGS/PGD的区别

  PGS/PGD都是可以直接筛除有问题的胚胎,从而淘汰不健康的胚胎、挑选正常的胚胎植入子宫,以期获得正常的妊娠,提高患者的临床妊娠率,杜绝减胎风险。但是它们也有不同之处:PGS是一种遗传学筛查,PGD是一种遗传学诊断。

  1.PGS遗传学筛查是针对胚胎所有染色体的筛查,可以查看染色体的对数是否有缺失、染色体形态结构是否正常等。美国梦美HRC专家介绍,在美国,医生会在受精卵形成囊胚(培育到第5天)后进行筛查,从而筛选出真正的健康的胚胎。如果是染色体有异常的胚胎,那么是很难自然发育到成熟的,甚至会导致自然流产胎停育等不良情况,即使能生育出来的婴儿也极有可能发生智力低下、发育迟缓、畸形儿等一系列健康问题。

  2.PGD基因诊断可以确定胚胎是否携带导致特定疾病的基因突变,基因是染色体上的DNA片段,通过对基因突变点进行检测,可避免125种遗传性疾病对胎儿的影响,从根本上保障了胎儿的健康,防止携带隐性遗传疾病的父母把这种疾病传给下一代。譬如,血友病、地中海贫血症、唐氏综合症等。

  PGS/PGD的重要性

  美国试管婴儿成功率的提高是第三代试管婴儿PGS/PGD技术带来的必然成果。作为世界上拥有最先进的试管婴儿技术的美国,其PGS/PGD技术操作已经非常完善。而美国梦美HRC生殖医疗集团也运用了该技术给大龄难孕、染色体异常、HIV人群及遗传性疾病家庭带来希望。而这也是有效帮助不孕不育家庭成功生育健康宝宝的最后方法。

  PGS/PGD的作用

  1.孕育一个健康的宝宝是千万家庭共同的期待,但往往事与愿违。美国梦美HRC专家指出:生命力旺盛的囊胚不一定是健康的,所以我们一定要对囊胚进行PGS/PGD基因筛查,以保障移植到女性子宫内的囊胚是健康的。当然在PGS/PGD基因筛查过程中囊胚的质量是不会受损的,因为筛查的囊胚切片是选取囊胚将来发育成胎盘的细胞,根本不会损伤到将来发育成胎儿器官的囊胚细胞,所以能保障囊胚有一个完整正常的生长发育能力。

  2.PGS/PGD技术不仅可以选择优质囊胚,还可以合法选择性别。受中国传统观念的影响,大多数家庭都希望儿女双全,但是性别选择在国内是禁止的,所以赴美试管就成了一个非常好的选择。

  以上是关于“美国第三代试管婴儿PGS/PGD基因检测”的四个方面的描述。通过美国梦美HRC的详细讲解,想必您对PGS/PGD技术也有了一定的了解,美国梦美HRC本着“无论用什么方法都要让客人成功要到健康孩子”的宗旨,一切为患者服务,帮助每个不孕不育家庭获得健康宝宝,与梦美同行,生健康宝宝。

  注:本文转自美国梦美HRC官方网站,了解更多美国试管婴儿资讯可访问此站(百度搜索美国梦美HRC),或关注梦美微信公众号ivf1988.

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