随着丙肝被征服，研究者将挑战目标更多投入到如何征服艾滋病毒，多年的研究已经将这个恶魔变成了“困兽”，合理治疗的患者生存期已经接近健康人群。第二届“国内学者应对艾滋病大挑战”研讨会在上海召开，也吹响了征服困兽的号角，与会的专家均为抗艾领域的佼佼者。一场罕见的大雪给上海带来阵阵寒意，但会议室内针对艾滋病毒的讨论却是热火朝天。从基础研究到临床治疗，从功能性治愈到清除潜伏库策略，所有报告都是目前学术界的最前沿。

　　常俊标教授的报告“抗HIV长效药研发及临床试验”成为众多药物专题报告中的亮点之一，阿兹夫定(FNC)也正式进入专家视野。

　　十年磨一剑，阿兹夫定作为国内第一个自主研发的1.1类口服抗艾滋病药，研发人常俊标教授对此倾注了毕生心血。与其它抗HIV的药物不同，阿兹夫定是针对艾滋病毒复制特性专门设计出来的化学架构，是逆转录酶(RT)与辅助蛋白Vif双靶点遏制剂药物，药物活性比临床上最常用的3TC好几百倍，只需要服用2毫克/人/天(比目前临床上常用的抗艾滋病药物剂量低了几百倍)。该药二期临床试验也已接近尾声，良好的临床疗效和安全性势将为抗艾滋病临床用药带来一场变革。

　　该药的生物学特性决定会给人带来一系列的惊喜，也预示该药具备较广泛的应用途径。比如FNC可选择性进入HIV靶细胞CD4+T细胞，发挥遏制病毒复制功能;该药在外周血细胞(PBMCs)半衰期长达93个小时，显示出长效性。这些特性显示该药除临床治疗应用外，还有望发展成为长效预防药物。

　　期待阿兹夫定真正上市的那天!期待它即将带来的抗艾新革命!能够抗起艾滋病防控大旗，最终实现征服“困兽”!