国内北京和美国麻省剑桥2018年10月10日电--百济神州，是一家处于商业化阶段的生物医药公司，专注于用于癌症治疗的创新型分子靶向和肿瘤免疫药物的开发和商业化。公司今天宣布国内国家医疗保障局(SMIA)将维达莎(注射用阿扎胞苷)纳入国家医保目录(NRDL)。维达莎是一种核苷代谢遏制剂，在国内获批用于治疗中危-2/高危骨髓增生异常综合征(MDS)、伴有20-30%骨髓原始细胞的急性髓系白血病(AML)和慢性粒单核细胞白血病(CMML)。百济神州获得新基公司(Celgene)授予的**经销权，可在国内**销售该药品。

　　“维达莎今年二月在国内获批上市，是单独一款被证实可延长MDS患者生存期的去甲基化产品。我们期待随着维达莎被纳入国家医保目录，能够使得更多的国内患者获益。”百济神州国内区总经理兼公司总裁吴晓滨博士表示，“百济神州始终致力于提高患者对于高质量创新缓癌药品的可及性。”

　　维达莎被美国国家综合癌症网络指南(NCCN)推荐为一线治疗用药。一项纳入了中危-2/高危MDS患者的全球三期试验(AZA-001)数据表明维达莎将此类患者的中位总生存期显著延长至24.5个月，而传统疗法组(较好支持护理、低剂量阿糖胞苷和高剂量化疗)中位总生存期仅为15个月。治疗前依赖输血的患者中，接受维达莎治疗后有45%脱离了依赖，而接受传统疗法的患者只有11%脱离了依赖。维达莎治疗组患者的客观缓解率为49%，显著高于传统疗法组的29%。另外，维达莎推迟了这些患者的AML患病时间(从11.5个月延长至17.8个月)。两种疗法中最常见的3-4级不良事件为外周血细胞减少症。

　　“我们很高兴包括维达莎在内的缓癌药品被纳入国家医保目录，这提升了患者对于这些药品的可及性。”国内医学科学院血液学研究所血液病医院王建祥教授表示，“维达莎被证明可以有效延长患者生存期，在MDS治疗领域是一种重要疗法。扩大维达莎等创新疗法的准入将显著改善患者的治疗情况。”

　　关于骨髓增生异常综合征(MDS)、急性髓系白血病(AML)和慢性粒单核细胞白血病(CMML)

　　MDS是以骨髓衰竭和一种或多种骨髓增生异常为特征的异质性疾病组。在约三分之一的MDS患者中，该疾病会发展为快速增长的骨髓细胞癌症，也称之为AML。[i]CMML是一种从骨髓造血细胞开始侵入血液的癌症，在老年人中多发。CMML兼具MDS和骨髓增殖性疾病的特性，是骨髓增生异常/骨髓增殖性疾病中最常见的病种。

　　关于维达莎(注射用阿扎胞苷)

　　维达莎是核苷类代谢遏制剂，在国内可用于治疗中危-2/高危MDS、伴有20-30%骨髓原始细胞的AML以及CMML患者。根据百济神州与新基公司的**协议，维达莎在国内由百济神州**销售。

　　在美国，维达莎被批准用于治疗以下几种MDS FAB亚型：难治性贫血(RA)、难治性贫血伴环形铁粒幼红细胞(RARS;若伴随中性粒细胞减少、血小板减少症或输血需求)、难治性贫血伴原始细胞增多(RAEB)、难治性贫血伴原始细胞增多-转化型(RAEB-T)以及CMML。

　　关于百济神州

　　百济神州是一家全球性的、商业阶段的、以研发为基础的生物科技公司，专注于分子靶向和免疫肿瘤疗法的研发。百济神州目前在国内大陆、美国、澳大利亚和瑞士拥有超过1,300名员工，在研产品线包括新型口服小分子类和单克隆抗体类缓癌药物。百济神州目前也正在打造缓癌治疗的药物组合方案，旨在为癌症患者的生活带来持续、深远的影响。在新基公司的授权下，百济神州在华销售ABRAXANE注射用紫杉醇(纳米白蛋白颗粒结合型)、瑞复美(来那度胺)和维达莎(注射用阿扎胞苷)。