Tecentriq 是瑞典只要巨头罗氏研制的一款PD-L1免疫治疗药物。早在2016年5月就在美国获得FDA批准。那时，FDA提前4个月加速批准Tecentriq用于治疗最常见类型的膀胱癌——尿路上皮癌(urothelial carcinoma，UC).据记者于6月27日从维港健康那里了解到，它是FDA批准的首个PD-L1免疫疗法，同时也是获批治疗这类癌症的首个PD-1/PD-L1免疫疗法。

　　而在非小细胞肺癌的二线治疗中，Tecentriq免疫疗法也获得巨大成功。而除了膀胱癌与非小细胞肺癌的治疗，该药物对其他肿瘤的临床数据，包括肠癌、三阴性乳腺癌等癌症，也让研究人员十分欣喜。

　　非小细胞肺癌

　　罗氏制药在一个1225名晚期肺癌患者参与的三期临床试验OAK中，接受PD-L1抗体Tecentriq治疗的患者比接受多西他赛的患者生存的时间更长，Tecentriq治疗的中位生存期为13.8个月，化疗的中位生存期为9.6个月。也就是说晚期非小肺癌患者使用Tecentriq比使用多西他赛活的更长，活得舒服。

　　膀胱癌

　　基于一个非常好的二期临床数据，FDA已经批准了Tecentriq用于铂类化疗失败或者进展的晚期膀胱癌。这个二期临床的数据如下：PD-L1阴性的(IC0)的患者的客观缓解率是8%，中位生存期是6.5个月;而PD-L1中高表达的患者(IC2/3)分别是26%和11.4。

　　三阴性乳腺癌

　　罗氏公布过一个针对三阴性乳腺癌的一期临床试验：招募24名患者，接受Tecentriq联合白蛋白紫杉醇的联合用药，结果发现17名患者的肿瘤缩小，总的ORR是70.8%。PDL1阳性和PDL1阴性的患者都有效果。

　　肠癌

　　对于MSI-H类型的肠癌患者，可以直接选用PD-1抗体药物Keytruda，临床数据显示有效率高达62%，控制率高达90%以上。

　　因为内地的药物政策，目前大陆患者除了奔赴国外，就只能赴港接受相应的药物治疗。内地目前有不少机构致力于与香港机构合作，为内地患者开辟一条赴港治疗的通道。维港健康就是这么一家提供重疾预约服务的机构，它与香港顶尖的肿瘤机构香港综合肿瘤中心合作，提供维港国际就医绿色通道，为患者提供远程服务，以及进一步的赴港治疗服务。