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智海携手中华儿慈会,开展药物性耳聋筛查

时间: 2017-09-29 15:47  来源: 求医网   编辑: 萌萌

预防少年儿童重大疾病,传来重大利好消息,智海基因携手中华少年儿童慈善救助基金会,在全国范围开展药物性耳聋基因筛查。

摘要:

  预防少年儿童重大疾病,传来重大利好消息,智海基因携手中华少年儿童慈善救助基金会,在全国范围开展药物性耳聋基因筛查。

  2017年7月1日是第96个党的生日,在中国南京高淳迎来了,由中华少年儿童慈善救助基金会主办,智海基因科技南京有限公司承办,南京市高淳区政府协办的全国少儿药聋筛查启动仪式的顺利举行。

  耳聋是我国常见高发的致残性疾病,每年有6-8万人发生耳聋。中国第二次残疾人抽样调查数据显示,我国残疾人群有8296万,其中听力残疾人群有2780万,居各类残疾之首(33.5%)。听力残疾严重危害了人民生活健康,影响了人口素质的提高,给聋人家庭和政府造成了沉重的压力和负担。听力残疾的防控工作直接关系着千家万户,对社会和谐发展和“中国梦”的实现具有重大影响。

  每年新发生的聋儿以2万至3万的速度递增,7岁以下儿童因不合理使用抗生素造成耳聋的数量多达30万。那么,儿童药物性耳聋如何防治?

  中华少年儿童慈善救助基金会大爱无声基金发起人曾祥宽先生,给出强有力的回应,接受CCTV采访,积极从自己做起,为广大少儿服务。

  希望智海努力做大做强,为全国少儿福祉做出自己的贡献。

  智海总裁冯东先生,接受采访,智海已经在北京、广西、云南、贵州多地市展开筛查工作,并检测出多个基因携带者,只要避免用一些相关的药物,就能够终生免于残疾,携手大爱无声公益基金,未来将对更多的少儿实施免费检测,也希望众多有爱心有能力的单位个人,参与到“大爱无声,药聋筛查”项目中来,为少儿造福!

  针对我国0-14岁的3.5亿目标人群,智海基因预计三年内完成3000万人份药物性耳聋基因检测,检测完成后,将保护7.5万个敏感个体免于风险,百万人受益。

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