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国际医学最新研究为肺癌治疗提供理论基础

时间: 2012-09-14 10:06  来源: 求医网   编辑:

据统计,每年因肺癌导致的死亡人数超过130万。尽管吸烟是该疾病的一个主要风险因子,有很大比例的患者却并没有吸烟史。过去的研究表明,不同类型的癌症患者,包括吸烟者和不吸烟者

摘要:

  随着吸烟人数的不断上升和环境的持续恶化,肺癌发病率呈现出逐渐增高的趋势。由于肺癌极易发生区域性淋巴结和远处器官转移,所以多在患者就诊时已是晚期。由于此时已经失去手术机会,加之对放化疗敏感性较低,所以预后很差。因此肺癌成为当今全球范围内危害性最大的疾病之一,具有高发病率和高致死率。据世界卫生组织统计,肺癌的五年存活率仅为16%。

  据统计,每年因肺癌导致的死亡人数超过130万。尽管吸烟是该疾病的一个主要风险因子,有很大比例的患者却并没有吸烟史。过去的研究表明,不同类型的癌症患者,包括吸烟者和不吸烟者,有可能具有不同突变有可能英系那个了他们对于药物的反应。

  近期,来自多个国家的研究小组采用基因组测序技术揭示了与这一致命性疾病相关的新基因,以及有无吸烟史患者间的显著突变差异。相关研究成果发表在顶级学术杂志《细胞》(Cell)以及《自然》(Nature)旗下的《自然遗传学》(Nature Genetics)杂志上,从而为开发提高生存率的个体化治疗铺平了道路。

  在最新的一篇Cell论文中,由华盛顿医学院Richard Wilson领导的研究小组对来自非细胞细胞肺癌(NSCLC,最常见的肺癌类型)患者的肿瘤基因组进行了测序。他们发现相比不吸烟者,吸烟的NSCLC患者肿瘤中的突变率要高10倍,两组具有不同的突变。此外,研究人员揭示了导致疾病触发的突变,鉴别出了可以用现有药物靶向的54种基因的改变。研究作者、华盛顿大学医学院的Ramaswamy Govindan说:“这些成果会激励开展更多的研究充分了解肺癌的基因组图谱,具体来说,针对那些没有吸烟史的群体。这将帮助我们确定治疗的新靶点以改善我们的癌症患者的结局。”

  在另一篇Cell文章中,由博德研究所的Matthew Meyerson领导的研究小组将研究焦点放在了NSCLC一种称作肺腺癌的亚型上,他们也发现相比于不吸烟者,吸烟者具有不同的突变模式,揭示了过去从未显示与癌症相关的基因突变。博德研究所的研究作者Alice Berger说:“这是迄今最大的肺腺癌基因组研究。我们的结果证明了大规模新一代测序技术的能力,扩展了我们对于肿瘤生物学的理解。”

  此外,近期由约翰霍普金斯Kimmel癌症中心的研究人员领导的一个研究小组在小细胞肺癌的错误中发现了与早期胚胎发育相关的一种称作SOX2的基因的改变。科学家们发现在约27%的小细胞肺癌样本中均有SOX2基因拷贝数增加。由此导致的SOX2基因编码蛋白的过量生成有可能在触发或维持肺脏的异常细胞生长中起作用。研究人员说SOX2为长期致力于开发对抗这一难治性癌症新药的科学家们提供了新的靶点。研究论文发表在9月2日《自然遗传学》(Nature Genetics)杂志上。

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