近期来自生物医学科学研究所的熊跃教授和管坤良教授联合在权威杂志《JCB》上联合发表了题为“Mechanistic insights into the regulation of metabolic enzymes by acetylation”的综述文章，探讨了关于哺乳动物细胞中乙酰化调控代谢酶功能的机制上的认识。

　　熊跃教授的研究领域主要为为细胞周期、肿瘤抑制、动物模式,蛋白泛素化。在Science，Cancer Res等国际顶级学术期刊发表百余篇论文。管坤良教授主要从事细胞生长调控、肿瘤生物学以及神经生物学的信号转导途径等方面的研究，他曾荣获过包括美国“麦克阿瑟天才奖”在内的多项荣誉。

　　值得注意的是，来自定位在线粒体中133种蛋白的277个乙酰肽，其中包括了许多中间阶段代谢酶。这是一个相当令人惊讶的发现，因为以往的赖氨酸乙酰化研究主要发现的是核组蛋白。随后的两项乙酰化蛋白质组学研究采用类似的方法大大扩展了哺乳动物细胞的乙酰化组(acetylome)，并在排除核蛋白后从三种不同的人类癌细胞系中发现了惊人的1,750种乙酰化蛋白，从人类肝组织中鉴别出了978种乙酰化蛋白。结合到一起，这三项乙酰化研究在哺乳动物细胞中发现了超过2000种乙酰化蛋白，使得乙酰化的调控广度可与其他主要的翻译后修饰例如磷酸化和泛素化相媲美

　　这些乙酰化蛋白涵盖广泛的蛋白质种类，从转录因子到激酶、泛素连接酶、核糖体蛋白、结构蛋白和代谢酶，所有的涉及了从细胞周期控制、DNA损伤检测点、细胞骨架组织到细胞吞噬和代谢等广泛的细胞活动。由于两项乙酰化蛋白质组学研究都是利用机体主要的代谢器官——肝脏作为组织来源，许多的代谢酶被发现是有可能乙酰化的。几乎所有参与糖酵解、糖异生、三羧酸循环、脂肪酸氧化作用、尿素循环、氮代谢和糖原代谢的酶都受到乙酰化。

　　参与氧化磷酸化和氨基酸代谢的酶同样被充分地乙酰化。这些研究发现引发了过去20年热烈地研究代谢酶乙酰化作用的调控机制，它与同时期去乙酰化酶代谢调控研究形成了很好的互补。乙酰化与其他常见的翻译后修饰一样在细胞调控中不仅改变了底物的数量，还推动了各种调控机制。

　　代谢是指活生物体中合成(合成代谢)与破坏(分解代谢)两者的化学反应，是由酶催化的生命的本质。代谢酶的活性是从三个水平进行调控：酶量、催化活性和底物的可及性。可逆的赖氨酸乙酰化作用被发现涉及了代谢酶调控的所有三个方面。

　　在这篇综述中，作者们谈论了关于乙酰化调控代谢酶功能的机制上的认识。他们将焦点放在了哺乳动物细胞上，将代谢酶的乙酰化作用与正常的生理学和病理学改变联系到一起。作者们指出研究去乙酰化酶，尤其是定位线粒体的SIRT3、SIRT4和SIRT5，以及较低程度的赖氨酸乙酰基转移酶(KATs)对生理意义和遗传支持乙酰化在代谢酶中的调控具有显著影响。此外，作者们还将近期一些优秀的综述也写入到这一主题中。