在目前我国儿科临床常用的约1000种药品中，针对儿童的专用药仅占5%。北京儿童医院药剂科副主任王晓玲日前做客央视网时表示，我国儿童用药正面临专用药品少，适宜使用的剂型、规格少等突出问题。

　　王晓玲介绍，2011年，受卫生部药政司委托，北京儿童医院牵头在国内以儿童医院为主的15家大型三甲医院进行的调查显示，儿科千余种常用药中，绝大多数都不是儿童专用药。50%的儿科常用药的药品说明书上没有儿童使用的用法、用量说明，医生主要根据临床指南、查阅文献和教科书，结合个人用药经验来确定药物的用法、用量。药品规格普遍偏大，医院只能根据体重、体表面积等折算后再使用，常常需要对药品分拆加工。

　　儿童用药品种少、规格少、剂型少，是国内外普遍面临的难题。专家分析说，研发难度大、药品临床试验受试者招募困难，是儿童专用药偏少的重要原因之一。另一方面，儿童用药用量少，剂型和规格多，生产工艺复杂，企业生产积极性不高。

　　儿童用药如此短缺，为什么不受企业青睐呢?

　　儿童药品生产企业达因制药的负责人说，别看儿科的年龄跨度只有十几年，但生理差距非常大。即使是同一成份的药品，企业也要针对不同年龄段的孩子，设计不同的口味、剂型、规格，工艺复杂投入大。就拿口味来说，新生儿对苦味不敏感，苦不苦关系不大，可大一点的孩子就不吃苦的药;给药加点调味剂，小一点的宝宝喜欢奶味，稍大一点的喜欢果汁味，再大一点就喜欢巧克力口味的……相对来说，成人药品就没这么多要求，剂型、口味、规格要求都比较统一;在定价上，儿童用药也没有得到相应的鼓励。所以，厂家更愿意生产相对简单的成人药品。

　　针对儿童用药紧缺的情况，国家药监局近日表示将在药品研发、审评、注册批准等环节，给予儿童用药最大力度的支持与推动，以改善儿童用药的可及性、安全性和有效性。

　　专家表示，儿童用药不仅需要企业的关注，在临床试验等方面，更需要家长的配合。由于我国大多数家庭都只有一个孩子，谁都不愿意让孩子做临床试验，但如此多没有经过儿童临床实验的成人药用在孩子身上，更不符合医学伦理、更不科学。王晓玲说，“我希望全社会都能理解，如果不进行儿童的临床试验，我们的孩子用药风险更大。”