在FDA授予regorafenib快速通道地位仅仅三个月之后,该机构就批准这一药物用于治疗转移性结肠癌。加速程序使得拜耳公司完成了它的快速冲刺。预计这一药物上市后将销售峰值将达到12.5亿美元。
在FDA授予regorafenib快速通道地位仅仅三个月之后,该机构就批准这一药物用于治疗转移性结肠癌。加速程序使得拜耳公司完成了它的快速冲刺。预计这一药物上市后将销售峰值将达到12.5亿美元。
新批准的药物将被命名为Stivarga。
拜耳医疗保健有限公司负责人Pamela A. Cyrus表示,这一药物的上市反应了拜耳公司一如既往坚持挑战艰难癌症的承诺。
regorafenib是一种多激酶遏制剂,被称为“多吉美之子”。这一批准标志着Onyx将获得新的收入,它已经获得了1.6亿美元的前期收入。Onyx和拜耳合作多吉美已有多年,但Onyx称拜耳的科学家正悄悄的开发它们的合作药物。不管怎样,目前双方仍在癌症领域进行合作。
regorafenib仍需更多的数据来证实其有效性。在今年一月研发人员称regorafenib显著提高了患者的平均生存期,安慰剂组平均生存期仅有5个月,regorafenib治疗组则达到了6.4个月。根据拜耳公司的说法,这一药物带来的副作用包括疲劳、皮肤反应和腹泻。
关于我们|招贤纳士|联系我们|用户协议|帮助中心|网站地图|内容合作|友情链接|新浪微博
免责声明:本站所有建议仅供用户参考。但不可代替专业医师诊断、不可代替医师处方,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的相关责任。 Copyright © 2015 QIUYI.CN 京ICP证111012号 京公网安备110105012994 京ICP备11039101号 互联网药品信息服务资格证书