15日，在重庆医科大学附属儿童医院肾脏病房里，1岁3个月的田有忆(化名)牵着妈妈刘晓文的手走来走去，非常开心。在旁陪伴的刘晓文脸上却很苦涩。“自从孩子查出生病后，他爸爸就抛弃了我们。”刘晓文告诉中新网记者。

　　2011年3月，26岁的刘晓文和初恋情人结婚。2013年1月，孩子田有忆出生，二人世界变成了三口之家。孩子出生第22天，刘晓文发现孩子有血便的表现。夫妻俩带着孩子辗转济南、北京等多家医院检查治疗。经医院检查确诊，田有忆患上了遗传性疾病WAS综合症。

　　在上网查询许多资料后，刘晓文夫妇发现重庆儿童医院成功治疗过相关疾病。2013年5月，他们来到重庆医科大学附属儿童医院肾脏免疫科接受治疗。

　　据儿童医院肾脏免疫科主任唐雪梅教授介绍，WAS综合症也称为湿疹血小板减少伴免疫缺陷综合症，是一种遗传性疾病。发病率约为10万分之一，目前暂无法预防，患病后只能通过骨髓移植治疗。“发病时，患者会出现血小板减少、免疫缺陷的症状，很容易导致出血感染。”唐雪梅说。

　　孩子的病给原本和睦的家庭蒙上了阴影。2013年5月，丈夫向刘晓文提出离婚。“现在是我的父母帮忙照看小孩。上个月父亲生病需做手术，便和母亲一起回老家治疗，换了妹妹过来帮我照顾孩子。”刘晓文说，丈夫从去年5月回老家潍坊后，再也没露过面，并更换了联系方式。

　　刘晓文告诉记者，由于身体原因，目前田有忆只能吃一种完全水解的奶粉。“这种奶粉一罐368元，只够孩子吃四天。对我这个没有收入来源的人而言，是笔很大的支出。”许多人都劝她放弃，但是她不愿意。“孩子没有放弃我，我也不会放弃他，我宁愿用自己的健康去换他的健康。”刘晓文说。

　　据了解，现在田有忆的病情已趋于相对稳定，只需每月去医院治疗一次。目前，刘晓文和孩子在儿童医院附近租了一间小房子，生活支出皆由刘晓文的父母支付。

　　“孩子生病后，到各地治疗过。当时情况很不好，我很多次以为他可能要离开我。”刘晓文说，可能孩子知道自己的心意，舍不得离开她，坚强地活了下来。“我现在给他取了一个小名，叫小奇迹，希望孩子能早日康复，健康地活下去。”

　　唐雪梅说，经过近一年的治疗，田有忆的病情已相对稳定，身体状况良好，“现在患儿需要每月到医院输一次丙种球蛋白，只要能找到合适的配型，医院就能为他安排手术。”