每个准妈妈都希望自己怀胎十月的宝宝能够健康的出生，但如果一出生就发现先天性疾病，那无疑给全家都蒙上一层阴影。9月20日，怀胎十月的刘女士终于迎来了自己的儿子小明。小生命的降临让一家人很开心，但他们却发现孩子从来也没有睁开眼睛过，家人带着小明去医院的眼科检查，医生表示这是一种罕见的基因疾病——无眼症。

　　无眼症，引是一种罕见的基因疾病，这种畸形疾病很难通过B超检查提前发现。据专家称“无眼症”的发病原因可能是因为基因突变，也可能是在孕妇怀孕的最初几周中，胚胎发生了某些无法解释的变化。

　　美国佛罗里达州威灵顿市15岁女孩泰勒加里森去年10月生下女儿布丽尔后，布丽尔却将医生们全都惊呆了，原来布丽尔竟然患有一种罕见的“无眼症”，她的眼窝内没长任何眼睛组织。无眼症的发病概率大约为万分之三，一些患儿部分缺少眼球组织，一些患儿彻底没有任何眼球组织。

　　“无眼症”这个诊断既残忍又陌生，面对一个没有眼睛的婴儿，一家人除了绝望，更多的是照顾方面的束手无策。所以，家人希望有这方面的公益组织可以帮帮他们，不至于自乱阵脚。

　　现在，小明的家人正在预约广州的三甲医院，打算给小明做一个正规全面的身体检查，看看除了眼睛之外，是否其他器官存在问题。而说到对未来的打算，刘女士表示再难都会坚持下去。