2018年12月,信迪利单抗被国家药品监督管理局(NMPA)批准用于至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的治疗,并成为单独一个... [全文阅读]
针对高发的恶性肿瘤,为践行“健康国内”国家战略,临床界迫切寻找更为有效的解决方案是。而这也是刚刚闭幕的2020国内两会热议话题之一。 [全文阅读]
随着联合临床试验数据的公布,对于乐卫玛+可瑞达的潜力,在多种晚期癌症中观察到的证据越来越多,我们的热情和信念不断增强。 [全文阅读]
ASCEND-8临床研究中,塞瑞替尼450 mg每日一次随餐给药方式疗效得到提升: 最长随访时间已经超过25个月,中位PFS仍未达到,客观缓解率(ORR)达到78%。 [全文阅读]
在今年的会议上,将发表关于仑伐替尼与美国默沙东公司的抗PD-1抗体可瑞达®(“帕博利珠单抗”)联合治疗的两项研究最终结果。 [全文阅读]
据统计,肝脏及胆道恶性肿瘤的发病率及死亡率远远高于美国,几乎是美国的9-10倍。每年,这两类疾病新发病例总和约420,000例,每年死亡病例总... [全文阅读]
据统计,国内人被遏制的医疗总需求规模高达6400亿元,其中医疗服务占4400亿元。作为国内医疗的有力补充,海外医疗成为国人新的消费选择,年... [全文阅读]
TOMO构建了放疗技术发展的新平台——ART和DGRT,可以全程、动态的监控癌细胞的变化,可以对实际照射剂量和计划剂量进行定量分析 [全文阅读]
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