北京2019年1月10日电--2019年1月8日，肝细胞癌一线靶向治疗的新方案卫材乐卫玛荣膺“第十一届健康中国论坛”之“2018年度十大创新药物”公益榜单。本次活动由人民日报社指导、人民网、健康时报联合主办，卫材(中国)药业有限公司副总经理山田江树先生受邀参加并代表卫材中国获颁该奖项。

　　乐卫玛于2018年9月在中国获批，作为一种单药疗法，用于治疗既往未接受过全身系统治疗的不可切除的肝细胞癌患者。中国是全世界肝癌患者最多的国家，2012年新发46.6万肝癌病人，其中80%为中晚期肝癌患者，死亡人数42.2万，严重威胁人民的生命和健康。此次乐卫玛上市，标志着中国迎来一线治疗不可切除性肝细胞癌的新系统疗法。目前，乐卫玛已经在中国正式开售。卫材(中国)药业有限公司与中国初级卫生保健基金会共同在全国启动“卫爱续航-肝癌患者援助项目”，该项目将为符合仑伐替尼中国获批适应症的患者提供药品援助，帮助需要仑伐替尼治疗的肝细胞癌的患者得到持久和有效治疗，提高生活质量。

　　肝癌是全球第二大癌症相关死亡原因，2012年统计数据显示，全球每年约有7,500,000人死于该病，且每年约有7,800,000例新确诊病例，其中约80%发生在亚洲地区。自首次上市以来，全球范围内已有超过10,000名患者接受了乐卫玛治疗。卫材将始终坚守hhc(human health care)“关心人类健康”的初心，不负社会、行业专家及媒体的推举和厚望，为提升肝癌患者和家属的福祉而不懈努力。

　　关于乐卫玛(甲磺酸仑伐替尼)

　　乐卫玛由卫材独立研发，是一种口服酪氨酸激酶抑制剂，具有新的受体结合模式，除了其他与通路相关的RTKs(包括血小板衍生生长因子(PDGF)受体PDGFRα;KIT和RET)参与肿瘤血管生成、肿瘤进展和肿瘤免疫的改良之外，还选择性地抑制血管内皮生长因子(VEGF)受体(VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3)和成纤维细胞生长因子(FGF)受体(FGFR1、FGFR2、FGFR3和FGFR4)的多项活动。

　　目前，卫材已在包括美国、日本、欧洲和亚洲在内的50多个国家获批将乐卫玛用于治疗难治性甲状腺癌。此外，卫材还在包括美国和欧洲在内的超过45个国家获批将该药与依维莫司联合用于肾细胞癌的二线治疗。在欧洲，该药以Kisplyx为商品名上市用于治疗肾细胞癌。

　　除欧洲外，乐卫玛已在日本、美国和欧洲被批准作为肝细胞癌的治疗方法。卫材已在中国台湾地区(2017年12月)和韩国(2018年3月)以及其他国家提交了将该药适应症扩展至包括肝细胞癌的申请，并将探索该药其它适应症。

　　值得注意的是，对于不可切除的肝细胞癌患者，乐卫玛的剂量依据患者的体重确定(患者体重60公斤或以上12 mg、患者体重低于60公斤8 mg);建议剂量和剂量调整见完整处方信息。