视是最常见的眼科疾病，在我国呈逐渐增长的趋势。引起近视的主要原因在于青少年近距离用眼较多。受教育程度和学习压力与近视的发生发展呈正相关。儿童及青少年正处于生长发育阶段，眼屈光系统尚未发育稳定，不适合屈光手术，而角膜塑形镜价格昂贵，且有年龄限制及护理要求，无法广泛使用。目前国内外大量报道显示，0.01%阿托品具有延缓近视增长的作用。

　　中华医学会眼科分会眼屈光组制定的诊断标准：在常态调节下远视力降低，近视力正常为近视性屈光不正，使用负球镜片可提高远视力的近视状态。流行病学调查表明，遗传因素和多种环境因素是近视发病的主因，其中调节学说和眼轴增长理论为学者推崇。

　　2014年的一项0.01%阿托品延缓儿童近视的临床研究，选取诊断为近视眼的7～13岁儿童105例，其中有男性72例，女性33例。所有参与试验者要求为轻中度近视，并进行了眼科常规检查，去除斜视及阿托品过敏史者。将受试者随机分为1%阿托品滴眼液组、0.01%阿托品滴眼液组和给予常规验光配镜的对照组。1%阿托品组每周1次，每次1滴，滴入结膜囊内，0.01%阿托品组每天睡前滴眼一次，每次一滴，连用3个月。一年内受试者需定期回院复查，随访过程中均检查视力，屈光度等。

　　1年后，1%阿托品组近视度数增长23-57度;0.01%阿托品组近视度数增长35-65度;验光配镜组近视度数增长98-144度。

　　综上所述，在儿童近视眼发展较快的时期应用阿托品可以遏制近视屈光不正的进展和眼轴的增长，但是1%阿托品对儿童正常学习及生活产生影响，依从性最差，大范围应用难以实现，0.01%浓度的不良反应的发生率极低，长期使用较为安全，耐受性较好。