经国家药品监督管理局批准(批件号：2014L02149)，长春金赛药业股份有限公司将在全国十家中心(中国医学科学院北京协和医院、河北医科大学第二医院、苏州大学附属第一医院、重庆医科大学附属第一医院、重庆三峡中心医院、四川大学华西医院、河北省人民医院、山东大学齐鲁医院、福建省立医院、郑州大学第一附属医院)开展已上市长效生长激素水剂(商品名：金赛增)扩大适应证的临床研究，现需要招募多名符合条件的患者参加该临床研究，要求基本条件如下(具体入选标准以试验方案为准)：

　　⑴在开始治疗前，根据病史、临床症状和体征、胰岛素耐受试验和影像学检查等确诊为成人生长激素缺乏症;

　　①儿童期确诊生长激素缺乏症并延续至成年，线性生长已完成：骨龄≥18岁;

　　或者18岁之后发病的成人生长激素缺乏症患者：如垂体术后患者(垂体腺瘤术后2年、颅咽管瘤术后5年、其他垂体术后12个月)，颅脑外伤，席汉氏综合症等;

　　②胰岛素耐受试验中血浆生长激素峰值<5ng/ml(以下情况可不做胰岛素耐受试验：垂体前叶功能不全，垂体激素缺乏超过3种以上，并且IGF-1低于正常值范围下限：即-2SD);

　　⑵年龄：18～60岁;

　　⑶一年以上未使用过生长激素治疗;

　　⑷体重指数:18.5 kg/m2≤BMI≤30kg/m2;

　　⑸存在其他激素(如糖皮质激素、甲状腺激素、性激素)缺乏时，应已接受其他激素的替代治疗，并且在入组前3个月内治疗剂量稳定;

　　⑹受试者愿意并能够配合完成预定的访视、治疗计划和实验室检查等试验程序，并签署书面知情同意书。

　　参加临床研究期间所应用的研究用药物及相关的检查都是免费的。