宝宝的到来，既是一家人的希望，也是夫妻关系的调和剂。但如果宝宝一出生就患有新生儿疾病，痛苦的不仅仅是孩子，更是父母的心。

　　妈咪帮经常在抖音上刷到一些宝宝一出生就患有种种先天性疾病，几个月大的宝宝每天就要面临着各种各样的检查及治疗。其实，在全球每年有超过800万新生儿患有出生缺陷，但有不少朋友们会质疑，我们不是在孕期都会进行一系列的产检吗?为什么还有会有缺陷儿的出生呢?新生儿缺陷不仅仅是宝宝在生长的过程中造成的，大多数新生儿缺陷都是因为染色体在“捣鬼”。在胚胎刚刚开始发育的时候，存在缺陷的染色体就已经开始在作祟了，并且会一直伴随着宝宝出生。

　　哪些人群更容易出现染色体异常?

　　大 龄年龄越大，精子和卵子受年龄影响成熟程度等造成了染色体数目或者片段的不同程度异常，而其中女性卵子受年龄的影响明显大于男性精子受年龄的影响，也就是说，大龄女性的卵子因为衰老，更容易出现染色体异常，从而在自然生育的过程中增加新生儿患病几率的风险。

　　那我们应该如何规避这种情况的发生呢?

　　美国第三代试管婴儿技术

　　第三代试管婴儿——PGS/PGD技术，通过胚胎植入前的遗传病诊断，能够最大程度降低新生儿患病率，彻底帮助准父母们做到优生优育。(想要具体了解可戳 一份价值1400万的收藏清单，请查收!)。

　　什么是PGS?

　　PGS针对的是胚胎染色体数目和结构异常等问题，对于高龄、不明原因流产、反复种植失败等情况是推荐进行PGS筛查的，但一般国内去美国做三代试管的所有朋友，不管是否有明确遗传病及家族遗传史，是否有以上问题都会进行PGS筛查。

　　每个人有23对染色体，其中有22对是常染色体，男女都一样的，还有一对为性染色体，男女不同，男性为XX，女性为XY。

　　由于美国试管婴儿拥有先进的试管技术及养囊要求，所以在美国一般每个胚胎都会直接检查全部23对染色体，每对染色体都有相对应的疾病，全部筛查，能进一步保障优生优育。

　　什么是PGD?

　　PGD是检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因，目前可以检查到单基因缺陷引发的125种疾病。所以PGD可以检测的疾病是非常多的，每个大病种下还有很多亚病种，由于篇幅原因妈咪帮先给大家展示一部分。

　　随着医疗技术的发展，遗传病筛查的种类会越来越多，治愈的几率会越来越大。但是就当下遗传病的治愈几率来讲，有方式能够最大程度上保证宝宝的健康，何乐而不为呢?更多美国试管婴儿、遗传病、PGS/PGD相关的问题，可以联系我们的小姐姐进行咨询哦。