5月18日，康龙化成新药技术股份有限公司(下称“康龙化成”)与南京思睿生物科技有限公司(下称“思睿生物”)及其全资子公司南京希麦迪医药科技有限公司(下称“希麦迪”)，共同签订了投资及战略合作协议，致力于打造国际化、特色化的临床CRO服务，实现双赢、可持续发展。

　　康龙化成作为国际优秀的生命科学研发服务公司，与国内提供药物研发市场临床试验服务的思睿生物进行合作，让市场充满期待。通过本次携手，双方的药物临床开发服务能力都将得到大大增强，在建设全方位新药开发服务平台的道路上迈出坚定一步。

　　在康龙化成对思睿生物进行战略投资的基础上，思睿生物旗下的希麦迪将成为康龙化成在国内药物研发领域临床服务市场的战略合作伙伴。双方将充分发挥各自技术和市场资源优势，形成协同效应，打造药物发现至临床开发的一体化药物开发平台，为海内外创新药研发提供更有价值的服务，助力新药早日上市。

　　思睿生物及希麦迪的创始人吴昱博士对此次合作非常看好：“作为一家处于快速发展中的临床CRO公司，希麦迪一直致力于为国内外新药研发企业提供高水准的药物临床开发服务。我们很高兴能引入康龙化成这样具备国际市场经验的机构作为战略投资者并成为其在国内药物研发临床服务市场的战略合作伙伴，相信这样的战略合作能够更好地服务于从事新药研发的客户。”

　　康龙化成总裁兼首席运营官楼小强表示：“通过投资思睿生物及与希麦迪在服务上展开全方位的深入合作，提高康龙化成在国内临床开发服务水平，将为康龙化成的持续发展注入强劲发展动力。结合在2017年上半年康龙化成收购的美国SNBL早期临床服务中心(后更名为康龙化成(美国)临床服务中心)的控股权，康龙化成的药物临床开发服务能力大大增强，加速完成全方位新药开发服务建设。”

　　此次战略合作，再次证明了康龙化成致力于成为全球新药研发服务行业领军企业的决心，并将始终坚持使命：以最高水平的研发服务，帮助伙伴们成功开发新药，为人类健康贡献康龙化成智慧!

　　关于希麦迪

　　思睿生物旗下的全资子公司，希麦迪是一家成立于2017年1月，主要从事药物临床试验服务的合同研究组织(CRO)，能够提供包括注册申报、医学事务、临床运营、数据管理和生物统计以及生物样本分析等服务在内的I-III/IV期和BE临床试验服务。公司创始人吴昱博士在中、美两国临床研究行业深耕多年，本科毕业于清华大学，随后在美国罗格斯大学获得生物统计学博士学位。成立1年多以来，已拥有超过120名员工，已为多达40多家客户提供药物临床研究服务。

　　关于康龙化成

　　康龙化成新药技术股份有限公司，成立于2003年，是国际优秀的生命科学研发服务企业。公司使命为“以最高水平的研发服务，帮助合作伙伴们成功开发新药，为人类健康贡献康龙化成智慧。”经过十多年的快速发展，康龙化成打造了全方位的药物研发一体化平台，贯穿合成与药物化学、生物、药物代谢及药代动力学、药理、药物安全评价、放射标记代谢、14C微量示踪物及加速器质谱对示踪物的检测、工艺研发、GMP生产及制剂研发服务等各个领域，提供包括苗头化合物探索与靶标验证、先导化合物优化、临床前候选药物筛选、新药临床开发和新药上市申报。康龙化成在国内、美国、英国均有运营实体，拥有5600多名员工，优秀的人才队伍，高质量的研发服务，获得了业界的广泛认可，与北美、欧洲、日本和国内的各医药公司/机构保持着长期、稳固的合作关系。