近日，广谱抗癌药LOXO-101的新闻，刷屏了各大新闻媒体平台，国内数百万肿瘤患者纷纷在讨论这款新药，并想知道自己能否使用到这款新药?又如何快速使用到它?等等一些列的问题成为了患者们热议的话题。盛诺一家是国内海外医疗行业的领军者，每年转诊到国外医院看病的患者有数千名。

　　其实，早在一年前，就有中国患者使用到这一药物。而且，因为是参加的临床试验，不仅药品免费，药厂还报销了患者及陪同家属每个月往返美国的机票、住宿，并提供每天50美元的补助。而这名患者便是通过盛诺一家转诊到国外医院，便成功的使用到这款新药。

　　FDA批准Vitrakvi上市

　　鉴于Larotrectinib的有效性，而且它不限病种，多达17种癌症的患者都可能受益，11月26日，FDA加速批准其上市。

　　其实，称Larotrectinib为“广谱神药”并不确切，毕竟它只适用于有NTRK突变的患者。而癌症患者中有该突变的可能不到1%。但是，中国一年新增的癌症病例就多达380万，仍然有数万甚至更多人能够受益。

　　Larotrectinib只是开始，也只是美国数万恶性肿瘤临床试验中的一例，类似的临床试验还有很多，包括HPV治疗性疫苗、晚期癌症手术、AdHER2/neu树突细胞癌症疫苗、Poziotinib治疗EGFR和HER2基因20突变的晚期非小细胞肺癌等，都取得了重大进展，未来效果可期。

　　据统计，仅全球TOP20的制药企业中，就有16家在波士顿设立了据点，全球40%的临床试验都在美国进行。研究成功的新药、新疗法，最先都会在美国上市，然后是欧洲、日本，之后才会进入中国。

　　那么，中国患者如何提前使用?

　　一方面，Larotrectinib上市后，美国的相关临床试验并没有完全停止，仍然不排除有赴美入组的可能。

　　另一方面，上市后的Larotrectinib可以通过到美国医院就医，由医生根据患者病情来推荐使用。

　　需要注意的是，并不是所有癌症患者都适用于Larotrectinib。目前，Larotrectinib只获批用于治疗NTRK突变的成人和儿童实体瘤患者，不包括血液类肿瘤，也不包括没有NTRK突变的患者。

　　该药的制造商推荐患者进行美国的Foundation One基因检测，确认有没有NTRK突变。Foundation One可以同时检测315种癌症基因，准确性非常高，其验证结果发表在世界权威科学杂志《自然》上。

　　盛诺一家与Foundation Medicine(Foundation One是其旗下产品)四年前开始合作，盛诺一家把患者的病理翻译成英文给到Foundation Medicine，检测结束后再把基因检测报告翻译成中文给到患者，四年来共同服务了众多中国患者。