泰克诺药业(Techno)有限公司创建于1996年，至今已有20余年历史，隶属于世界卫生组织，并且通过了ISO 9001:2008质量体系认证。是孟加拉目前规模较大、技术先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业，也是占该国出口药品总额前三的大型制药龙头企业。2014-2015年度药品出口总额约占孟加拉全国药品出口总额的1/10。

　　泰克诺药业拥有严格按照欧盟标准设计施工的先进厂房等设施，引进最新的制药设备，配备了最先进的科研器材，完全符合ISO国际标准化组织质量体系、美国ANAB、ORI、IAF国际认可论坛、世界卫生组织GMP等世界一流生产管理规范和技术标准。

　　根据世界贸易组织WTO规定，孟加拉作为欠发达成员国家，可获得对发达国家医药产品和临床数据专利保护的豁免，可生产任一款世界新药的仿制药。泰克诺药业充分利用孟加拉本国的专利强制许可法律制度，并根据世贸组织WTO给予的这一专利豁免(孟加拉豁免期限至2033年，印度至2016年)，目前已生产近50种抗肿瘤类药物，其中部分属世界新药的仿制药。比如：5-氟尿嘧啶、醋酸甲地孕酮、阿那曲唑、卡培他滨、卡铂、顺铂、环磷酰胺、多西他赛、盐酸多柔比星、依托泊苷、亚叶酸钙等。

　　“据统计，在中国肺癌患者中，大约有85%的病例是非小细胞肺癌。根据肿瘤组织学与分子生物学的组成的不同，这其中约有30%的人呈现EGFR突变。中国拥有全世界最多的EGFR突变患者，人数占全球近一半。大多接受一代、二代药物治疗的患者，会在治疗后一年左右耐药。随着精准医疗的进步，我们发现，大约三分之二的耐药患者出现T790M突变。”泰克诺药业中国事业部发言人表示，在中国，非小细胞肺癌患者约占肺癌病例总数的85%。

　　Tagrisso(osimertinib，奥希替尼，AZD9291)作为目前唯一的治疗EGFR T790M突变阳性转移性的非小细胞肺癌的药物，2015年11月13日被美国食品和药物管理局(FDA)以加速批准的方式提前正式批准。鉴于其高额的治疗费用(这款药的国内售价每盒5.1万人民币，美国售价合人民币8万—9万)，让大部分患者望而却步。

　　而泰克诺药业上市的Tagrisso仿制药，无论是在活性成分、给药途径、剂型剂量上，还是使用条件和生物等效性上和原研药基本一致，在临床上可相互替代使用，但价格远低于原研药。Tagrisso仿制药的上市，将会让更多的患者能吃得起药，治得起病，使更多的普通家庭患者受益。