主持人：血液病肿瘤学发展迅速，您能否谈一谈2012年恶性淋巴瘤的药物治疗领域主要哪些进展?

　　石远凯教授：恶性淋巴瘤的药物治疗主要围绕在几个方面， 包括传统的细胞毒类药物和靶向药物以及小分子酪氨酸酶遏制剂。

　　今年在细胞毒性药物方面最大的进展是，被美国FDA批准几年的苯达莫司汀已经在国内开展治疗美罗华治疗失败后滤泡淋巴瘤患者的国内注册临床试验，如果进展顺利的话，国内病人也能接受这类新化疗药物的治疗，国外已经研究证明苯达莫司汀能够改善客观缓解率，延长无进展生存时间，并且毒副作用比经典的CHOP方案要低很多。 单克隆抗体类药物是近年受欢迎的药物之一，如美罗华在过去十几年中取得了很大的进展。我国自己研发的CD20的单抗，临床试验已经完成，正等待最后的审批。

　　另外美罗华下一特需品GA101和另外一种CD20单克隆抗体Afutuzumab也在国内开展多中心临床研究，主要用于治疗弥漫大B细胞淋巴瘤和滤泡淋巴瘤。对国内病人来讲，另外一种值得我们期待的药物是组蛋白去乙酰化酶遏制剂-西达苯胺，是一种完国内内知识产物的药物，今年年底将完成临床试验，明年等待SFDA审批，主要用于治疗皮肤和外周T细胞淋巴瘤。

　　主持人：今年9月4日FDA于批准Bosulif(博舒替尼)用于治疗慢性粒细胞性白血病(CML)，您能谈谈酪氨酸激酶遏制剂(TKI)在淋巴瘤的应用中有哪些突破呢?

　　石远凯教授：现在谈突破有点早，现在I期和早II期的试验仍在探索阶段，在未来的几年中，需要更大样本的临床试验来验证哪种药物临床效果会更好，值得我们大家期待。

　　(文章来源：医脉通)