环球网综合报道据台湾“中广网”8月29日报道，鉴于埃博拉疫情在西非快速蔓延，美国食品药物管理局已批准，下周开始在美国国立卫生研究院首次展开埃博拉疫苗的人体实验。

　　美国卫生当局在经过快速审查后，食品药物管理局已同意开始进行埃博拉疫苗的人体安全实验。这是埃博拉疫苗首次在人体进行实验。

　　由美国卫生当局与葛兰素史克药厂联合开发的实验性药物将首次在3名健康的**者身上实验，看看他们是否会有副作用。随后会再对一小群**者施打疫苗，观察是否能让人体产生足以抗拒病毒的免疫反应。在此之前，这种疫苗曾在大猩猩身上实验过，相当安全。但在人体上仍然可能有变量，因此当局非常谨慎。

　　另外，在英国、冈比亚及马里等国也将会进行类似的实验，至于重疫区，几内亚、塞拉利昂、利比里亚及尼日利亚，因为现行的医疗系统不够完善，因此不会在当地进行实验。

　　而获得国际财团金援对抗埃博拉的葛兰素史克药厂在声明中表示，公司在进行临床实验的同时，将生产一万剂疫苗，一旦世卫组织决定允许在高危险疫区使用，他们可以随即提供。

　　世卫组织已警告，在埃博拉疫情获得控制前，可能会有2万多人遭感染。这比目前通报的3千多个病例还要高出好几倍。

　　据报道，世卫组织计划在未来9个月，花费4.89亿美元(约合人民币30亿元)对抗埃博拉疫情。