据芬兰广播公司日前报道，芬兰研究人员识别出一种可导致骨质疏松症的基因新突变。这一发现对进一步研发治疗骨质疏松症的药物具有重要意义。

　　这项研究工作始于2006年，他们在最新一期《新英格兰医学杂志》上报告说，研究者在人体第12号染色体的Wnt-1基因中发现了一种突变，该突变改变了正常骨骼发育及维持骨量的重要信号活动。这表明，儿童骨质疏松症和早发性骨质疏松症很可能是由Wnt-1基因发生突变导致的。

　　骨质疏松症的特征是骨密度下降及骨微结构破坏，造成骨骼变脆。迄今医学界很少将骨质疏松症发病原因与遗传因素联系在一起。

　　研究小组带头人、来自赫尔辛基中心医院的医师欧蒂·梅基蒂耶说：“多数治疗骨质疏松症的药物都以预防骨骼损伤为目标，我们的研究成果为未来研发促进骨骼形成的药物提供了可能性。”

　　求医小科普：骨质疏松症困扰民众 专家吁坚持日晒、补充活性Vd

　　被称为“无声无息的流行病”的骨质疏松症正在严重危害着大众的骨骼健康。中国权骨质疏松领域权威专家今天在上海接受采访时建议民众，平均每天不涂防晒油、不撑阳伞地接受日照20分钟，以增加皮肤合成维生素D数量;针对骨松老年人群或肝肾异常患者，专家称，补充活性维生素D更科学。

　　据悉，骨质疏松以骨量减少、骨的微观结构退化、骨强度下降为特征，是一种致使骨的脆性增加以及易于发生骨折的一种全身性骨骼疾病。现在，因骨质疏松引发骨折的死亡率高达20-30%，致残率高达50%以上。

　　目前，随着人们生活方式的改变以及社会人口老龄化发展，骨质疏松已跃居中国最常见慢性疾病的第四位。据粗略估计，中国骨质疏松患者人数超8800万，每两个老年人中就有1人患病;同时，骨质疏松也严重困扰绝经妇女。据了解，近年来，发病人群更呈年轻化趋势。