近日,中国食品药品检定研究院和清华大学在江西组织召开了“血浆综合利用及特免球蛋白新产品开发”课题研讨会。会议邀请疫苗、特免研发、传染病领域的专家,就特免球蛋白的发展前景、产品特点、临床应用价值、研发技术要点等方面进行了交流和研讨,并确定了我国血液制品技术发展路线。

　　为此,科技部将“血液相关制品和代用品研发”列入了“十二五”“863”计划生物和医药技术领域主题项目,卫生部提出了血液制品的“倍增”计划。在“十二五”期间,我国血液制品供应量可望比“十一五”末增加一倍,实现安全可及的目标,不让一个血友病患者因药品短缺而死亡。

　　与其他药品相比,血液与血液制品具有不可替代性和无法替代性。全球性的医用血源紧张,已成为各国医疗机构所面临的难题。新型血液成分制品、血浆蛋白制品和血液代用品的研究,已成为药物研制和开发的重要组成部分。

　　目前我国共有血液制品生产企业32家，正常生产的仅20余家。由于严格的政策壁垒限制，国家规定产品必须同时涵盖3大类6个品种(承担国家计划免疫任务的企业需涵盖5个品种)方可新设浆站。而与偏紧的供应相对应的却是血液制品逐年上涨的刚性需求。血液制品在医疗过程中具有不可替代性，伴随着更多血液制品纳入医保范畴，以及患者支付能力的不断增强，供需矛盾将愈演愈烈。

　　据显示，2010年全国医疗市场对上游血浆原料的年需求为8000吨左右，且每年以15%的增长率扩大血浆需求量，而当年全国投浆量仅为3300吨左右，仅相当于需求量的约40%。