据广东疾控中心证实，从11月至今全省共计报道了4例疑似接种重组疫苗后死亡的病例，而在此前，加上国家食药监总局此前公布的湖南、四川两省案例，全国疑似“疫苗致死”病例已增至7例。

　　广东疾控部门的病例数通报已属姗姗来迟，且在深圳婴儿死亡5天后，才公布了批号为C201207086的疫苗省内分发量。在国家层面，有关部门至今尚未公布该批次疫苗全国使用量，其余地方是否存在和怎样解决疫苗紧缺，也无相关信息。

　　部分“问题疫苗”全国流向和缺口仍未公布

　　针对媒体和公众普遍追问的疫苗分发量和使用量，广东省疾控中心在事发6天后公布了相关数据：深圳死亡婴儿接种的疫苗批号为 C201207086，广东全省已分发113964支。同时，全省今年共分发深圳康泰重组乙型肝炎疫苗(酿酒酵母)620.02万支，未使用的疫苗已经全部封存，已使用的情况正在统计中。

　　然而，疑似致深圳婴儿死亡的批号为C201207086的批次疫苗，尽管已公布广东省的分发量，但是否有分发至其他省份、已使用量多少，相关部门至今并未公布。

　　另一方面，占全国市场份额约六成的康泰公司疫苗被停用后，广东、湖南等省均已从外调拨疫苗接换使用，然而到记者发稿时为止，其他省份空缺多大、如何弥补，也少见相关部门和省份公布。

　　在国家层面，除20日，国家食药监总局官网发布消息称，该局和国家卫生计生委已联合发通知，暂停使用康泰公司生产的重组乙型肝炎疫苗外，至今也未见两部门进一步公开表态。至记者发稿时为止，就疑似“疫苗致死”事件，国家食药监总局和国家卫生计生委官网都没有发布进一步消息。

　　“问题疫苗”迟迟未被叫停，应急机制是否缺位?

　　广东省疾控中心公布的该省11月至今的4例疑似“疫苗致死”病例中，除中山、深圳两例广为人知外，江门、梅州两例并未见诸公开报道，此前也未有相关部门公布。

　　另一方面，至迟在11月25日，湖南就出现了婴儿注射疫苗后严重不良反应病例，12月6日和9日连续出现死亡病例，然而国家有关部门直至12月 13日才叫停康泰公司两批次疫苗;12月17日深圳婴儿死亡，2天后，深圳才叫停该批次疫苗，国家层面直至12月20日才叫停康泰公司所有疫苗。

　　深圳市疾控中心免疫规划科主任张世英解释称，深圳17日发生婴儿死亡事件后，之所以晚了两天才上报，是因为“一开始没有想到和乙肝疫苗有关，医院诊断有两个死因，肺部大出血和窒息，18日下午家属索赔时才将疫苗和死亡联系上。19日上午上报后，当天下午就叫停了相关批次疫苗”。

　　有群众质疑，相关部门仅简单表态，“预防接种是最基本的公共卫生服务”“疫苗总体来看是安全有效的”，对于部分“疑似问题疫苗”却不公布流向，不告知全国缺口量，而且并未启动应急机制也未解释原因，致使公众疑虑重重。

　　“这个(是否属于药品安全突发事件，是否需要预警)属于卫生管理部门的事情，不归疾控部门管。”张世英表示，全国已建立联网的疫苗不良反应监测系统，各医院、产科、防疫站点等都有监测，一旦发生疫苗风险事件就要立刻上报卫生部门。

　　全国疑似“疫苗致死”案增至7例

　　深圳涉事疫苗与湖南为不同批次

　　记者23日从广东省疾控中心证实，从11月至今，该省共报告4例疑似接种康泰公司疫苗后死亡病例，分别发生在中山、江门、深圳、梅州等地。

　　其中，中山市病例11月29日经过中山市预防接种异常反应调查诊断专家组调查，诊断结论为重症肺炎，与疫苗接种无关。另外3例正陆续进行尸体解剖以明确死亡原因。由于尸检需要30个工作日才能出具正式报告，目前仍只能列为疑似病例。

　　此前，国家食药监总局官网20日公布信息显示，康泰公司生产的几个批次重组乙型肝炎疫苗(酿酒酵母)婴儿接种后，在湖南、广东、四川发生4例死亡病例。这意味着，全国疑似“疫苗致死”病例已至少增至7例。

　　据深圳市药监局通报，深圳南湾医院新生儿死亡事件涉事康泰乙肝疫苗批号为C201207086，与湖南涉事疫苗为不同批次。目前，该批次疫苗已封存并抽样送往中国食品药品检定研究院检验。

　　近期疑似“疫苗致死”病例

　　序号死亡婴儿所在地疫苗批号出生时间死亡时间死因1湖南常宁C2012070884月3日12月9日等待尸检结果2湖南衡山 C20120709011月4日12月6日等待尸检结果3广东中山C20120709111月20日11月20日重症肺炎，与疫苗接种无关4广东江门无公开报道5广东深圳C20120708612月17日12月17日等待尸检结果6广东梅州无公开报道7四川无公开报道

　　资料来源：新华社、人民网