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欧路尔:为何说美国第三代试管婴儿更能保障宝宝健康?

时间: 2017-12-05 14:25  来源: 求医网   编辑: 萌萌

在我国,平均每30秒就有一个缺陷儿出生,婴儿的缺陷发生率呈逐年上升的势头;每年有80万至120万出生缺陷儿诞生,占全部出生人口的4%到6%,其中包括约3万例先天愚型,5万例唇腭裂。

摘要:

  在我国,平均每30秒就有一个缺陷儿出生,婴儿的缺陷发生率呈逐年上升的势头;每年有80万至120万出生缺陷儿诞生,占全部出生人口的4%到6%,其中包括约3万例先天愚型,5万例唇腭裂,10万例神经管畸形及22万例先天性心脏病等。根据我国出生缺陷监测和残疾儿调查结果,全国累计有近3000万个家庭曾生育过出生缺陷和先天残疾儿,约占全国家庭总数的近十分之一。

  缺陷儿有哪些特征?

  欧路尔美国试管专家表示,出生缺陷也叫先天异常,先天畸形。它包含两个方面:一是指婴儿出生前,在母体中发育异常引起的形态、结构、功能、代谢等方面的异常。形态结构异常表现为先天畸形,如无脑儿、嵴柱裂、兔唇、四肢异常等;生理功能和代谢缺陷常常导致先天性智力低下,以及聋哑、致盲等异常。二是指婴儿出生后表现为肉眼可看见,或者辅助技术诊断的器质性、功能性的异常,如先天性心脏病、白血病、青光眼等。

  什么样的夫妻易生育缺陷儿?

  缺陷儿的发生易集中在35岁以上的准孕妈妈、孕早期受过病毒感染、染色体异常、家族遗传性疾病的父母身上;

  欧路尔试管专家表示,当女性发生胎停育、多次流产等不能正常妊娠情况时,就要及时检查染色体是否畸变和遗传基因问题了;若经积极治疗仍不能奏效,那往往是由基因的病变导致胚胎存在缺陷而引发母体的自然淘汰;有些畸形胎儿会通过自然流产的方式脱离母体,但不查明原因盲目保胎的话,缺陷儿的降生将会给孩子和父母带来终身痛苦。

  高龄产妇的逐年升高,大大增加了新生儿患染色体疾病的风险。因35岁以上的女性卵巢功能、卵子质量都开始走下坡路,体内的基因也会因年龄增长发生退化和不良畸变,缺陷儿的形成因素主要因父母染色体、基因的畸变所导致;并且目前染色体、基因问题尚不能通过药物等治疗手段恢复。

  美国第三代试管婴儿PGS\PGD可解决缺陷儿问题

  第三代试管PGS\PGD技术是目前防治缺陷儿童,效果最为显着的先进医疗技术。

  凡有高危因素的父母,尤其大龄准孕妈妈,应在孕早期接受全面身体检查并及时选用第三代试管婴儿进行辅助生育,才能有效避免缺陷儿的形成;PGS和PGD都是用于筛查胚胎的健康状况,但是最显着的不同是:PGS是一种遗传学筛查,PGD是一种遗传学诊断。

  PGS:

  PGS遗传学筛查是针对胚胎所有染色体的筛查,可以查看染色体的对数是否有缺失、染色体的形态结构是否正常等。染色体在细胞分裂之前才形成,因此PGS会在受精卵形成胚胎(培育第3天),或形成囊胎(培育第5天)后进行筛查。染色体有问题的胚胎很难自然发育到成熟,一般常见的情况是会在第5、6个月停育流产。

  即便胚胎能够存活到自然生产,未来生育出来的婴儿也极有可能发生健康问题。比如,智力低下、头小、眼距宽、耳位低、短颈、鼻塌而短、外生殖器发育不良、腭裂、肌张低下或亢进、颠痫、肛门闭锁、发育迟缓、眼裂小、持续性新生儿黄疸及明显的青斑、眼睑下垂、心脏畸形、肾脏畸形、虹膜或视网膜缺损等等。

  PGD:

  PGD基因诊断可以确定胚胎是否携带可能导致特定疾病的基因突变,基因是单条染色体上的 DNA 片段。如果基因发生某种异常,就可能导致儿童罹患特定疾病,例如囊性纤维性病变、地中海贫血症、唐氏综合症、猫叫综合症等。如果已知父母双方为这种疾病的携带者,则其可能将来把这种疾病遗传给下一代。

  欧路尔试管专家解释说,这种检查的进行方式与 PGS 相同,但是实验室检查的不是染色体,而是特定的基因突变,这种方式目前可以诊断出最多125种隐性疾病,也可以轻松筛查出婴儿性别。通过PGD还可以判断出哪些胚胎可导致儿童罹患这种疾病,哪些胚胎将成长为正常儿童,哪些胚胎将长大成为基因突变的携带者但不罹患这种疾病。父母可以根据自身情况选择将哪些胚胎进行移植、将哪些胚胎进行冷藏处理。

  欧路尔试管专家表示,第三代试管婴儿PGD/PGS都是对实验室要求非常高的胚胎筛查/诊断技术,目前国内也有一些医院开始宣称自己具备第三代试管婴儿这两种技术的操作能力,但事实上很难达到这两项技术的精密标准,如果对自身的医疗安全、手术体验有比较高的要求,建议还是选择赴美做试管婴儿第三代试管婴儿和PGD/PGS筛查。

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