为指导医院做好人感染H7N9禽流感病毒核酸检测工作，确保检测过程标准化、规范化，国家卫生和计划生育委员会日前组织制定了《医院人感染H7N9禽流感病毒核酸检测标准操作程序》技术规范，供医院在开展人感染H7N9禽流感病毒核酸检测时参考使用，以降低人为不规范操作对检测结果造成的影响，保证结果的准确性和可重复性。

　　该技术规范要求，医院应尽量采集病例发病早期的呼吸道样本，上呼吸道样本包括咽拭子、鼻拭子、鼻咽抽取物、咽漱液和鼻洗液，下呼吸道样本包括痰液、气管吸取物、肺洗液、肺组织等;可将鼻、咽拭子收集于同一采样管中，以便提高检出率;患者有下呼吸道样本时，应优先采集。样本采集、包装后，用密封容器立即送往实验室，尽快进行检测，24小时内能检测的样本可置于2—8℃状态暂时保存，24小时内无法检测的样本则应置于 ≤-70℃状态保存。

　　该技术规范还对检测过程可能出现的假阳性和假阴性进行质量控制。

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　　H7N9检测试剂盒获批 可体外检测呼吸道分泌物

　　昨天，国家食品药品监督管理总局通报，我国临床用人感染H7N9禽流感病毒检测试剂盒获批。

　　日前上海之江生物科技股份有限公司申报的“人感染H7N9禽流感病毒RNA检测试剂盒(荧光PCR法)”和中山大学达安基因股份有限公司申报的“人感染H7N9禽流感病毒RNA检测试剂盒(荧光PCR法)”获得国家食品药品监督管理总局批准。这标志着我国临床用人感染H7N9禽流感病毒诊断试剂率先批准上市。

　　该诊断试剂均基于荧光PCR方法，可对具有流感样症状的患者或者相关密切接触者的鼻咽拭子、口咽拭子、痰液等呼吸道分泌物样本中的H7N9禽流感病毒RNA进行体外定性检测，检测结果可用于临床辅助诊断患者是否感染H7N9禽流感病毒。