提到地中海贫血症，人们总会想到这不过是一种贫血症而已，其实它的危害远远超乎我们想象，它遗传性比较强，患此病的患者寿命缩短，而且导致患者贫血甚至发育等异常。

　　经过近2年的研究，自治区人民医院检验科医务人员发现了世界首例缺失型α地中海贫血突变基因，并于日前在美国DNA数据库成功注册。这一新突变基因的发现，不仅丰富了世界地中海贫血突变基因数据库，同时为在临床上避免地贫患儿的降生及科学研究提供了新的参考信息。这是记者昨日获悉的好消息。

　　据介绍，该例缺失型α地中海贫血突变基因由李友琼等医务人员于2011年首次发现，携带者是当时到该院做产前检查的一名孕妇。经过血红蛋白电泳、地贫基因筛查分析和相关医学科研院校的研究，并借助基因公司深度测序平台的检测手段，最终于2012年底完成基因的鉴定工作。经过文献和血红蛋白数据库检索，为世界首例，被暂命名为-α21.9缺失。经对其家系调查分析发现，有3人携带有-α21.9缺失，由母亲遗传给其和妹妹。

　　鉴定工作完成后，该院检验科主管技师李友琼李友琼向世界三大DNA数据库之一的美国国立生物技术信息中心(NCBI)的GenBank提交注册申请。通过NCBI数据库专家的审核认定，该新突变基因申请注册成功，并于2013年10月1日起正式对外开放数据查询。

　　目前，地中海贫血发病率持续升高，给人们的身体健康带来了严重的威胁，专家提醒人们，预防地中海贫血首先要把遗传因素排除，为了确保您爱情的升华，确保婚后家庭的幸福和美满，确保生出一个健康的婴儿，请您较好做婚前检查。